Большую цитотоксичность мышиных изоантител на гомозиготные лейкемические клетки, чем на клетки от гетерозиготных (гибридов Fx) доноров (Hellstrom, 1959), также можно было объяснить наличием изоантигенных рецепторов на мембранах клетки-мишени. Как 19S — так и 75-изоантитела с Н-2-специфичностью могут связываться с опухолевыми клетками in vitro (Hellstrom и Moller, 1965).
Оба типа антител равноценны для агглютинации и гемолиза эритроцитов и разрушения ядерных клеток-игшеней in vitro. Однако результаты не исключают возможности, что 19S — и 75-антитела отличаются в отношении их цитотоксиче-ской активности.
Это возможно благодаря критической стерической связи между сопредельными молекулами на поверхности клеток-мишеней, такой, как продемонстрировали для IgG в гемолитической системе бараньих эритроцитов Borsos и Rapp (1965).
Для того чтобы иммунная сыворотка была способна лизировать мышиные опухолевые клетки, требуются высокие концентрации комплемента. Hellstrom и Moller (1965) сообщили, что комплемент, обычно присутствующий в мышиной сыворотке, в отличие от комплемента морской свинки не способен лизировать мышиные лимфоидные клетки, сенсибилизированные изо-антителами.
Необходимость больших количеств комплемента в иммунной цитологической системе указывает, что если гуморальные антитела играют роль в реакции гомотрансплантации, то это должны быть комплементфиксирующие IgG и IgM.